Druskų kasykla ir Jūsų sveikata dabar yra Jūsų rankose!
Indikacijos:
Skirta suagusiems ir vaikams nuo 3 m. amžiaus.
Ūmių ir chroniškų kvėpavimo takų, alerginių ir infekcinių ligų profilaktikai.
Naudojamas esant tokiems susirgimams:
Astma Tracheitas
Bronchitas Cistinė fibrozė
Rinitas Silikozė
Nosies polipai Bronchektazė
Sinusitas Lėtinė obstrukcinė plaučių liga
Faringitas
Tonzilitas
Laringitas
Privalumai:
•paprasta naudotis
•vietinis poveikis
•puikiai toleruojamas
•nėra pašalinio efekto
•greitai palengvina kvėpavimo takų simptomus
•sumažina astminius priepuolius
•palengvina medicininį gydymą
•aktyvuoja kūno apsauginį mechanizmą
Kaip naudoti prietaisą?
Įdėkite inhaliatorių į burną. Įkvėpkite per burną ir iškvėpkite per nosį normaliu ritmu nenaudodami jėgos. Venkite gilaus ir forsuoto įkvėpimo, nes gali atsirasti druskos skonis burnoje arba nemalonus, erzinantis čiaudulys. Terapiniui efektui pasiekti būtina iškvėpti per nosį. Rekomentuojama laikyti prietaisą burnoje visos terapijos metu. Kad rezultatai būtų veiksmingi, inhaliatorius turėtų būti naudojamas 15-20 min. per dieną vienu metu arba po 5-7 min. tris kartus per dieną. Tai nepakeičia ūmių ir chroniškų kvėpavimo takų etiopatogeninio ir simptominio gydymo. Tuo pačiu metu rekomenduojamas ir gydymas.
Inhaliatorius – tai natūralus ir papildomas gydymas.
Gydymo trukmė:
Rekomenduojama gydymo trukmė vidutiniškai 21 d. Jei būtina, gydymas gali būti pakartotas.
Kvėpavimo nusiskundimų profilaktikai, prietaisas gali būti naudojamas kasdien neribotą laiką nesukeliant pašalinio poveikio.
Papildomos atsargumo priemonės laikymui:
Laikyti sausoje vietoje, vengti drėgmės. Smūgiavimas gali pakenkti prietaisui. Nekratykite prietaiso. Nerekuomenduojama naudoti inhaliatorių keletui asmenų. Nenaudokite prietaiso vėliau, nei pažymėta ant prietaiso.
Aktyvi medžiaga: 30 ± 3 g. atrinktos akmens druskos kristalai iš Transilvanijos druskų kasyklos, 100% natūrali forma.
Kokybinė sudėtis: NaCl 98.80%, Ca+ 0.0537%, CaSO4 sudėtyje Сa – 0.18%, CaCl2 sudėtyje Сa – 0.08%, Mg+ 0.0043%, MgCl sudėtyje Mg – 0.0053%, MgSO4 sudėtyje Mg – 0.015% ir jodo, bromo, kalio pėdsakai.
Atitinka standartus ir kitus norminius aktus:
SR EN 1041, SR EN ISO 14971/A1, SR EN 980, SR EN ISO 15225 ir 93/42/EEC, priedas VII
FDA registracijos Nr. : E599959
Aktyvi medžiaga išlieka iki 5 metų.